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Keine Vorvorbereitung von Proben für die Massenspektrometrie – es ist kein komplexes Verfahren zur Vorvorbereitung von Proben für die Massenspektrometrie erforderlich, Isotopenverhältnisse werden direkt bei der Probeninjektion ermittelt, der Betriebsschwellenwert und die Betriebskosten werden erheblich reduziert.
1. Synchrone Ausgabe der zweidimensionalen Information „Konzentration + Isotope“- Basierend auf hochpräziser Konzentrationsmessung durch Schwächungsspektroskopie im optischen Hohlraum wurden Module zur spektralen Detektion von Kohlenstoffisotopen (¹³C) und Wasserstoffisotopen (D, ¹⁸O) hinzugefügt, eine synchrone Analyse des Gehalts an δ¹³C in CO₂, δ¹³C in CH₄, δD und δ¹⁸O in H₂O wurde durchgeführt Vorausgesetzt, dass Informationen zu Konzentration und Isotopen gleichzeitig in einer Messung gewonnen werden.
2.Ultrahohe Genauigkeit der Isotopengehaltsmessungen— δ¹³C-CH₄ ≤ 1‰ (bei 2 ppm CH₄), δ¹³C-CO₂ ≤ 0,25‰ (bei 400 ppm CO₂), δ¹⁸O-H₂O ≤ 0,1‰ (bei 12500 ppm H₂O), δD-H₂O ≤ 0,3‰ (bei 12500 ppm H₂O) wird eine hohe Genauigkeit auf wissenschaftlichem Forschungsniveau erreicht.
3. Mangelnde vorbereitende Probenvorbereitung für die Massenspektrometrie— Ein komplexes Verfahren zur vorbereitenden Probenvorbereitung für die Massenspektrometrie ist nicht erforderlich, Isotopenverhältnisse werden direkt bei der Probeninjektion ermittelt, der Betriebsschwellenwert und die Betriebskosten werden erheblich gesenkt.
4.Schnelle kontinuierliche Überwachung- Einzelmessung ≤ 4 Sekunden, unterstützt die kontinuierliche Feldbeobachtung vor Ort und erfüllt die Anforderungen der Hochfrequenz-Probenahme.
5. Integriertes Design— Das System zeigt gleichzeitig Daten zur Konzentration von CO₂, CH₄ und H₂O an (die Konzentrationsgenauigkeit entspricht dem Basismodell), hoher Grad der Produktintegration, flexibler Einsatz.
Identifizierung der Quellen atmosphärischer Treibhausgase– Unterscheidung von CH₄ fossilen und biogenen Ursprungs anhand von δ¹³C, genaue Identifizierung des Beitrags der Emissionen.
Untersuchung von Evapotranspirationsprozessen in der Grundwasserhydrologie— Verwendung von δD und δ¹⁸O in H₂O zur Verfolgung von Feuchtigkeitsquellen und Umwandlungsprozessen.
Isotopenverfolgung von Kohlenstoff und Sauerstoff in Ökosystemen— Analyse der Kohlenstoffkreislaufwege und Prozesse der Photosynthese und Atmung in Ökosystemen.
Identifizierung von Erdgasleckquellen— Bestimmung der Quelle und des Ursprungs eines Gaslecks durch Vergleich von Isotopen-Fingerabdrücken.
| Parameter | Bedeutung |
| Genauigkeit δ¹³C-CH₄ | ≤ 1‰ (bei 2 ppm CH₄) |
| Genauigkeit δ¹³C-CO₂ | ≤ 0,25‰ (bei 400 ppm CO₂) |
| Genauigkeit δ¹⁸O-H₂O | ≤ 0,1‰ (bei 12500 ppm H₂O) |
| Genauigkeit δD-H₂O | ≤ 0,3‰ (bei 12500 ppm H₂O) |
| Probenvorbereitung für die Massenspektrometrie | nicht erforderlich |
| Einzelmessung | ≤ 4 s |
| Betriebsart | Kontinuierliche Feldüberwachung vor Ort |